Receptor Là Gì

Tác dụng của nhiều phần những dung dịch, là tác dụng của sự việc can dự thân thuốc cùng với receptor, receptor là một trong những thành phần đại phân tử.quý khách đã xem: Receptor là gì

Receptor

Tác dụng của phần nhiều các thuốc là công dụng của sự địa chỉ thân dung dịch cùng với receptor (thể trúc cảm). Receptor là 1 trong những nhân tố đại phân tử (macromolécular) mãi sau với cùng một lượng số lượng giới hạn vào một số tế bào đích, có thể nhận thấy một giải pháp quánh hiệu có một phân tử "thông tin" tự nhiên và thoải mái (hooc môn, chất dẫn truyền thần kinh), hoặc một tác nhân nước ngoài lai (Hóa chất, thuốc) nhằm tạo ra một tác dụng sinc học đặc hiệu, là công dụng của tính năng tương trợ đó.

Bạn đang xem: Receptor là gì

Thành phần đại phân tử của receptor thường xuyên là protein vì chưng chỉ có protein bắt đầu tất cả cấu tạo tinh vi nhằm phân biệt đặc hiệu của một phân tử tất cả cấu trúc 3 chiều.

Receptor gồm 2 chức phận

Nhận biết các phân tử báo cáo (giỏi nói một cách khác là ligand) bởi sự gắn sệt hiệu các phân tử này vào receptor theo những links hóa học:

Liên kết ion: các chất hóa học mang điện tích (như đội amoni bậc 4 cuả acetylcholin có năng lượng điện dương), đã gắn vào vùng mang năng lượng điện trái lốt của receptor theo links này, cùng với lực liên kết khoảng chừng 5- 10 kcal/ mol.

Liên kết hydro: do sự phân bổ không đồng các electron vào phân tử yêu cầu tất cả mọt link thân nguim tử hydro với những ngulặng tử gồm năng lượng điện âm cao nlỗi oxy, nitơ và fluor. Lực liên kết khoảng chừng 2- 5 kcal/ mol.

Liên kết Van- der- Waals: là lực links của mọt cứu giúp giữa các electron cùng với những nhân của các phân tử gần kề mặt. Lực link nhờ vào vào khoảng cách thân những phân tử, lực này kha khá yếu, khoảng chừng 0,5 kcal/ mol. Các dung dịch có vòng benzen, bao gồm mật độ electron phân bố đồng đa số thường có mối liên kết này

Các lực link bên trên hầu như là thuận nghịch.

Liên kết cộng hóa trị: là lực liên kết thân các nguim tử bởi phần nhiều cặp năng lượng điện tử bình thường. Vì là lực link Khủng 50- 150 kcal/ mol đề nghị là links không thuận nghịch sinh sống nhiệt độ khung hình, không có hóa học xúc tác. Loại liên kết này không nhiều gặp mặt. Thí dụ liên kết giữa chất alkyl hóa cùng với tế bào ung tlỗi, các dung dịch khắc chế enzym mono- amin oxydase (MAOI), dung dịch trừ sâu lân hữu cơ với cholinesterase.

Một phân tử dung dịch hoàn toàn có thể đã tích hợp receptor theo không ít hình dáng links. Thí dụ: acetylcholin đã nhập vào receptor M- cholinergic:


*

Acetylcholin đã nhập vào receptor M theo mặt đường nối sau:

Hai O của chức ester chế tạo links hydro với receptor.

Nhóm CH2- CH2 đính thêm với receptor bằng link phân tử (lực Van - der- Waals).

Hai gốc CH3 của amin bậc 4 đã nhập vào các khoang của địa chỉ anion cũng bằng lựcVan- der- Waals

Chuyển tác dụng tương trợ thân ligvà với receptor thành một dấu hiệu để tạo ra được đáp ứng tế bào:

Các receptor nằm tại nhân tế bào được hoạt hóa vì những ligand lắp bên trên những vị trí đặc hiệu của ADoanh Nghiệp nằm trong các vùng ổn định gen, gây nên sự sao chép các gene sệt hiệu (receptor của hormon steroid, vitamin D3...). Các receptor nằm ở vị trí màng tế bào bởi ngơi nghỉ xa nhân đề xuất không tham gia thẳng vào các chương trình biểu lộ của gene. khi các lig& ảnh hưởng lên receptor đã làm thêm vào ra các phân tử trung gian- "người truyền tin trang bị 2" (AMPv, GMPv, IPhường. 3, Ca2+, diacetyl glycerol...)- Những chất này vẫn gây nên hàng loạt làm phản ứng vào tế bào, mang tới một biến đổi chuyển hóa vào tế bào, cùng với hoặc không có sự biến đổi về biểu hiện gen (receptor của adrenalin, của benzodiazepin...).

Như vậy, lúc thuốc đã tích hợp receptor của tế bào thì gây ra được tính năng sinch lý. Nhưng tất cả Lúc thuốc đã nhập vào tế bào nhưng không gây ra công dụng gì, địa điểm gắn thêm thuốc được Gọi là chỗ mừng đón (acceptor) hoặc receptor câm, (silent receptor) như dung dịch mê đã nhập vào tế bào mỡ chảy xệ, digitalis tích hợp gan, phổi, thận...

Xem thêm: Download Coreldraw X8 Portable Full Gratis, Corel Draw X8 Portable (Free Download)

Các lý lẽ tác dụng của thuốc

Tác dụng của thuốc trải qua receptor

Thuốc công dụng trực tiếp bên trên những receptor của những hóa học nội sinc (hooc môn, hóa học dẫn truyền thần kinh): các thuốc tác dụng bên trên những receptor sinch lý cùng thường mang ý nghĩa đặc hiệu. Nếu chức năng của dung dịch lên receptor giống như với chất nội sinch, gọi là hóa học đồng vận xuất xắc chất chủ vận (agonists), nlỗi pilocarpin trên receptor M- cholinergic. Nếu dung dịch đã nhập vào receptor, không gây chức năng giống chất nội sinch, trái lại, ngnạp năng lượng cản chất nội sinh gắn vào receptor, gây tác dụn g ức chế hóa học đồng vận, được hotline là chất đối chọi (antagonists), nlỗi d- tubocurarin ttinh ma chấp cùng với acetylcholin trên receptor N của cơ vân.

Một số dung dịch thông qua Việc giải pngóng các chất nội sinch trong cơ thể để gây tác dụng: Amphetamin giải pngóng adrenalin ở thần kinh trung ương, nitrit có tác dụng giải phóng NO gây giãn mạch...

Xét trên các khía cạnh, protein là một trong team quan trọng đặc biệt của receptor - dung dịch. Do kia, ko kể receptor tế bào, những receptor của thuốc còn là:

Các enzym đưa hóa hoặc ổn định những thừa trìn h sinh hóa rất có thể bị thuốc khắc chế hoặc hoạt hóa:

Thuốc ức chế enzym: captopril khắc chế enzym gửi angiotensin I ko hoạt tính thành angiotensin II có hoạt tính cần sử dụng chữa trị cao huyết áp; các dung dịch kháng viêm phi steroid khắc chế cyclooxygenase, có tác dụng bớt tổng thích hợp prostaglandin yêu cầu tất cả công dụng hạ sốt, kháng viêm; thuốc trợ tlặng digitalis ức chế Na+- K+ ATPase...

Thuốc hoạt hóa enzym: các nguyên tố vi lượng như Mg 2+, Cu2+, Zn2+ hoạt hóa các enzym protein kinase, phosphokinase chức năng lên những quá trình chuy ển hóa của tế bào.

Các ion: thuốc tích hợp các kênh ion, làm cho thay đổi sự chuyển động ion qua màng tế bào. Novocain ngăn cản Na+ nhập vào tế bào thần khiếp, ngnạp năng lượng cản khử rất yêu cầu tất cả chức năng tạo tê; benzodiazepin có tác dụng tăng nhập Cl- vào tế bào, khiến an thần.

Tác dụng của dung dịch không qua receptor

Một số thuốc có công dụng chưa phải bởi kết hợp với receptor.

Thuốc bao gồm tác dụng vì tính chất lý hóa, ko quánh hiệu:

Các muối hạt cất các ion nặng nề hấp thụ qua màng sinc học nhỏng MgSO 4, Khi uống đã "Call nước" sống thành ruột vào lòng ruột với duy trì nước trong tâm ruột yêu cầu có chức năng tẩy; Khi tiêm vào tĩnh mạch vẫn kéo nước từ bỏ gian bào vào máu phải được dùng chữa phù óc Isosorbid, mannitol cần sử dụng liều kha khá cao, làm tăng áp lực nặng nề thẩm thấu vào huyết tương. lúc lọc qua cầu thận, không xẩy ra tái hấp phụ sinh hoạt ống thận, làm cho tăng áp lực đè nén thđộ ẩm thấu vào ống thận, gồm tác dụng lợi niệu.

Những hóa học tạo chelat hay có cách gọi khác là hóa học "càng cua" bởi vì tất cả các nhóm bao gồm cực như -OH, -SH, -NH2, dễ dàng sinh sản phức cùng với những ion hóa trị 2, đẩy chúng thoát ra khỏi khung hình. Các c hất "càng cua" nlỗi EDTA (ethyl diamin tetra acetic acid), BAL (British anti lewisit - dimercaprol), d- penicilamin hay được dùng làm trị ngộ độc sắt kẽm kim loại nặng trĩu nhỏng Cu 2+, Pb2+, Hg2+ hoặc loại bỏ Ca2+ vào ngộ độcdigital.

Than hoạt hấp phụ được các tương đối, các nghiệt tố bắt buộc sử dụng trị đầy hơi, ngộ độc.

Thuốc tất cả kết cấu tương tự như như những hóa học sinch hóa bình thường, hoàn toàn có thể rạm nhập vào những yếu tắc kết cấu của tế bào, làm cho đổi khác chức phận của tế bào. Thuốc giống như purin, kiểu như pyrimidin, nhập vào acid nucleic, cần sử dụng phòng ung tlỗi, kháng virut. Sulfamid tương tự paraamino benzoic acid (PABA), làm cho vi khuẩn cần sử dụng "nhầm", ko cải tiến và phát triển được.