Basolateral membrane là gì

Trang chủwww.vuialo.net

Ebook online

ĐẠI CƯƠNG VỀ MÀNG TẾ BÀO ĐỘNG VẬT NHÂN THỰC

Phùng Trung Hùng - Nguyễn Chung cư Phước long - Lê Phi Hùng - Lê Minch Châu

Chúng ta vẫn nói những trí thức các đại lý về cấu trúc màng tế bào xuyên suốt ngôn từ các chương thơm trước. Do vậy, chương thơm này đã đi sâu, đề cập một bí quyết hoàn hảo và khối hệ thống hóa đa số tri thức về màng tế bào.

Bạn đang xem: Basolateral membrane là gì

Giới thiệu về màng sinh học

Màng sinh học tập được cấu tạo vì lipid, protein và những carbohydrate buôn bán rắn. Màng sinc học tập tất cả cấu trúc khảm cồn, luôn đổi khác nhân tố kết cấu trong veo cuộc đời của tế bào, bảo phủ tế bào với gồm phương châm điều hoà các hoạt động vui chơi của tế bào. Các màng bên ngoài tế bào tạo cho màng bào tương còn những màng bên phía trong tế bào tạo nên những màng vào của các bào quan tiền quan trọng đặc biệt nhỏng nhân cùng ti thể

Thành phần và cấu trúc của màng sinc học

Màng sinh học được cấu trúc vì lipids, protein và carbohydrates.

Carbohydrates links với lipid tạoglycolipid với link với protein làm cho glycoprotein. Các các loại tế bào khác nhau bao gồm nguyên tố protein cùng lipid không giống nhau. Protein chiếm phần từ 20% đến 70% khối lượng màng.

*

Hình 22.1: Cấu trúc lớp lipid knghiền với đặc thù khảm động

Có 3 một số loại lipid màng thiết yếu là: glycerophospholipids, sphingolipids, và cholesterol. Các một số loại lipid này sẽ tiến hành kể kĩ hơn tại đoạn lipids, tổng vừa lòng lipid, sphingolipid cùng cholesterol. Sphingolipids cùng glycerolphospholipid chiếm phần đa số khối lượng lipid màng. Các phân tử của 2 các loại lipid này cùng với Điểm lưu ý cấu trúc một đầu phân cực (đầu ưa nước) và một đầu không phân cực (đầu kị nước) tạo thành thành một tấm lipid knghiền (lipid bilayer) với 2 đầu kị nước con quay vào nhau (coi hình dưới) . Lớp lipid knghiền này hoàn toàn có thể khuếch tán mặt (lateral diffusion - các phân tử của lớp hoàn toàn có thể dịch rời dễ dàng thân 2 lớp và thay đổi địa điểm đến nhau) cũng như có thể khuếch tán ngang (transvere diffusion, flip-flop - những phân tử lipid khuếch tán từ khía cạnh này lịch sự còn mặt khác của màng). Tuy nhiên các phân tử mong mỏi qua màng theo phong cách flip-flop này yêu cầu làm cho cấu tạo có những đầu phân cực bao phía bên ngoài nhằm qua lõi hydrocacbon của lớp kép lipid nên việc chuyển vận chất theo phong cách này là rất khó giả dụ không tồn tại enzyme flipase hỗ trợ quá trình này.

*

Hình 22.2: Cấu trúc điển hình nổi bật của một phosphate-lipid (phospholipid)

Màng sinc học tập cũng chứa protein, glycoprotein cùng lipoprotein. Có 2 dạng protein hay gặp mặt trên màng là: protein xuim màng (integral protein) và protein nước ngoài vi (peripheral protein). Các protein xulặng màng xuất xắc còn gọi là protein nội màng (intrinsic protein) bám chắc vào màng cùng nằm trong lớp lipid knghiền dựa vào những links kị nước còn protein ngoại vi còn gọi là protein nước ngoài màng (extrinsic protein) link cùng với màng bằng các liên kết nhàn nhã với những đầu phân cực (mặt trong xuất xắc khía cạnh quanh đó của lớp lipid kép) xuất xắc cùng với protein xulặng màng. Các protein ngoại vi thường xuyên nằm tại vị trí mặt bào tưởng của màng sinh học xuất xắc khía cạnh trong của những màng bào quan liêu.

*

Bảng 22.1: CTHH một số trong những acid béo không no

Các protein liên kết màng sinh học tập được call là lipoprotein, phần lipid của lipoprotein góp phân tử protein này bám vào màng sinc học bằng links trực tiếp cùng với lớp lipid kép tốt con gián tiếp trải qua protein xuyên màng. Phần lipid này là các isoprenoid nhỏng farnesyl và geranyl - những acid phệ nlỗi myristic, acid palimitic, glycoslphosphatidylinositol, GPI (nói một cách khác là glipiated protein).

Hoạt rượu cồn của lớp màng sinh học

*

Hình 22.3: Màng bào tương là địa chỉ thích hợp của tương đối nhiều protein bề mặt: Thú thể, kênh ion, transporter với phân tử dính nối.

Protein cùng lipid phân bố trên màng rất khác nhau. Ví dụ: mặt trong của lớp lipid kxay có tương đối nhiều phosphatidylethanolamine còn khía cạnh không tính thì rất nhiều phosphatidyl choline. Các carbohydrate dính vào lipid giỏi protein được tra cứu thấy các độc nhất ở mặt xung quanh của màng. Sự phân bổ không giống nhau thân protein cùng lipid vẫn tạo ra các tè vùng (sub-domain) chăm biệt cao trong màng và các cấu trúc bao gồm màng siêng biệt cao (nlỗi lưới nội bào tương (ER), cỗ máy golgi với các túi tiết). Các túi ngày tiết tổng vừa lòng các yếu tố tế bào vào ER rồi tiếp đến được mang đến cỗ máy Golgi cùng ở đầu cuối cho màng sinc học tập nhằm hoạt hóa những protein xuyên màng như trúc thể của nguyên tố phát triển (growth factor receptor). Trong quy trình chuyển động trường đoản cú nang đến màng sinc học tập những protein huyết này đã trải trải qua nhiều sự chuyển đổi trong đó tất cả cả hiện tượng glycosyl hóa.

*

*

Hình 22.4: Cấu trúc bất đối xứng của lớp phospholipid màng

Các túi huyết được bộ máy golgi xuất ra được điện thoại tư vấn là túi tiết trưởng thành(coated vesicle). Màng của những nang này được tạo ra bởi những protein giá chỉ đỡ chăm biệt có công dụng liên quan với môi trường ngoại bào. Dựa vào protein chế tạo ra thành lớp bao của túi máu, bạn ta phân các túi tiết này thành 3 các loại chính: (1) túi clathrin (Clathrin-coated vesicle) bao hàm protein gian màng, GPI-linked protein và protein máu để mang cho màng sinch học tập. Các túi máu này còn trường tồn trong quy trình nhập bào (nhỏng vào quá trình hấp thụ LDL bào tương của gan thông qua thú thể của LDL); (2) COPI (COP. = coat protein) tạo nên mặt phẳng cho những túi chuyển động giữa các vùng của máy bộ golgi. (3) COPII tạo nên mặt phẳng những túi huyết được gửi tử ER quý phái cỗ máy golgi.

Cấu chế tạo mặt phẳng màng của mỗi tế bào phụ thuộc vào vào những tế bào lân cận nhưng nó xúc tiếp. Bề khía cạnh màng của tế bào shop cùng với những yếu tố ống nói một cách khác là khía cạnh đỉnh (apical surface), khía cạnh sót lại được Điện thoại tư vấn là mặt đáy bên (basolateral surface). Hai bề mặt này còn có nguyên tố lipid và protein cấu trúc tương đối khác biệt.

*

Hình 22.5: Mô tả phương diện đỉnh với mặt đáy mặt của màng tế bào.

Hầu không còn những tế bào nhân thực gần như xúc tiếp với các tế bào kế cận và đây là cửa hàng để khiến cho các hệ phòng ban. Các tế bào nằm kế cận nhau thảo luận hóa học cùng nhau trải qua các links khe (gap junction). Liên kết khe là các kênh liên tế bào với được cấu tạo từ bỏ những connexin bao gồm nhiệm vụ chính là bồi bổ cho những tế bào của cơ quan ko xúc tiếp thẳng với dòng ngày tiết.

*

Bảng 22.2: Phân cha tỉ lệ thành phần những một số loại lipid màng của một trong những nhiều loại tế bào cùng bào quan

Khả năng di chuyển những phân tử của một chất qua màng sinch học tập có giới hạn vì sự tồn tạicủa những kênh (channel) cùng các kênh chuyên chở (transpoter) chuyên biệt, đặc biệt là so với những ion, nước cùng những phân tử ưa nước. Một số hóa học có thể khuếch tán qua màng sinch học nhưng mà không nên thông qua những kênh tuyệt transpoter này.

Lượng O2, CO2, NO, CO hoàn toàn có thể khuếch tán qua màng dựa vào vào gradient mật độ của bọn chúng, còn sự khuếch tán các phân tử kị nước qua màng dựa vào vào tài năng hòa hợp những hòa hợp hóa học đó vào màng. Mặc mặc dù nước hoàn toàn có thể khuếch tán qua màng sinch học tập tuy thế khung người rất cần phải gồm những aquaporin nhằm rất có thể cấu hình thiết lập sự cân bằng mau lẹ giữ lại 2 quy trình xuất và nhập nước của tế bào nhằm duy trì trạng thái sinh lí khung hình bình ổn.

*

Hình 22.6: Các phân tử kết dính

Các kênh bên trên màng sinc học

*

Hình 22.7: Một số tác dụng của tế bào tiến hành thông qua màng tế bào

Kênh là đầy đủ cấu tạo protein cung ứng những phân tử giỏi ion đi qua màng sinch học tập thông qua sự tạo nên thành kênh nước trung vai trung phong (central aqueous channel) vào protein. Kênh trung trọng tâm này hỗ trợ sự khuếch tán theo 2 chiều phụ thuộc vào gradient mật độ. Protein kênh ko dính vào tốt bao bọc bao quanh phân tử được vận chuyển hẳn qua màng. Các ion tốt phân tử có kích thước tuyệt tích năng lượng điện không giống nhau bao gồm các kênh quảng cáo khác nhau để chuyển vận bọn chúng. Sự chuyển động các chất qua màng được ổn định vì rất nhiều phương pháp thồng qua việc đóng góp msinh hoạt lòng kênh.

Xem thêm: Shangri-La Là Gì - Những Bí Ẩn Của Shangri

*

Hình 22.8: Các mẫu mã chuyển động ion qua các kênh với những transporter

Có 3 một số loại kênh màng:

*

Hình 22.9: Cấu trúc điển hình của một AQP

1.Kênh loại α (α-type channel): có cấu trúc homo-oligomer xuất xắc hetero-oligomer (khi bao gồm vài loại protein khác biệt vào kênh). Loại kênh này được sản xuất thành 2 đến 22 domain xoắn α gian màng (transmembrane α-helical domain). Con con đường tải những chất trải qua kênh này dựa vào vào gradient mật độ với xẩy ra theo những cách thức khác nhau nlỗi (1) đổi khác điện chũm màng sống những kênh nhờ vào điện thế (voltage-regulated channel tuyệt voltage-gated channel); (2) phosphorylation protein kênh; (3) thông qua Ca2+ nội bào, (4) G-protein và (5) các phân tử điều biến chuyển cơ học. Có vài kênh loại này tải tất cả tinh lọc những hóa học cùng các kênh vận tải và một phân tử sinh sống những mô không giống nhau cũng không giống nhau (ví dụ: gồm hơn 15 kênh K+ chăm dựa vào năng lượng điện cố gắng (K+-specific voltage-regulated channel) ngơi nghỉ người). Aquaporin (AQP) là một trong những các loại kênh tất cả chức năng điều đình nước qua màng, có 11 kênh AQP được tìm kiếm thấy ngơi nghỉ động vật hoang dã có vú trong các số đó bao gồm 10 kênh sinh sống bạn được đặt số từ 0-9. Aquaglycerporin là một trong chúng ta liên quan với AQP. bao gồm vai trò trong quy trình chuyển vận nước cùng các phân tử nhỏ tuổi. AQP9 làaquaglycerporin lên trên bạn. Các AQP links cùng với màng khiến cho kết cấu homotetramer cơ mà làm việc kia từng monomer mọi tất cả 6 tên miền xoắn α gian màng, tạo nên những kênh nước riêng biệt. AQPhường. được search thấy những nhất nghỉ ngơi thận: ống lượn ngay gần bao gồm AQP1, AQP7, AQP8; ống góp có AQP2, AQP3, AQP4, AQP6, AQP8. Nếu các AQP ngơi nghỉ thận bị mất công dụng sẽ gây ra các một số loại bệnh. Giảm AQP2 thường gặp mặt trong tè túa nphân tử ngulặng nhân vì thận (nephrogenic diabetes insipidus - NDI), hạ kali huyết phạm phải và tăng calci máu.

*

Hình 22.10: Mô tả hoạt động vui chơi của kênh AQP-2 ngơi nghỉ ống góp thận.

2.Kênh trụ β (β-barrel channels) hay còn được gọi là porin: có kết cấu trụ β bao gồm các tên miền gian màng được chế tạo thành vị những chuỗi β. Các kênh này được kiếm tìm thấy ở bên trên màng ko kể của ti thể, có thực chất là một trong kênh dựa vào ion âm cùng tham gia quá trình thăng bằng nội mô sinh hoạt ti thể cùng apoptosis.

3.Pore-forming toxins: kênh này được tìm kiếm thấy đầu tiên sinh hoạt vi khuẩn còn chỉ gồm vài ba kênh này nghỉ ngơi những tế bào động vật hoang dã tất cả vú. Defensin là 1 trong những họ đầy đủ protein phòng sinch nhỏ nhiều cysteine, làm cho các kênh pore-forming vào tế bào biểu mô với tế bào nơi bắt đầu chế tác máu. Defensin gồm vai trò vào quá trình đề kháng cản lại vi khuẩn của khung hình cùng trong điều hòa nội máu khi khung người nhiễm trùng.

Transporter màng tế bào

Transporter (có cách gọi khác là carrier, permease, translocator, translocase, porter) không giống với kênh ở trong phần chúng bám vào các phân tử với ion để tác động quá trình hoạt động qua màng của những chất này. Quá trình chuyên chở những hóa học được nhận xét trong những phân tích về đụng lực học của enzyme bằng một hệ thồng đo lường và tính toán cồn học (kinetic parameter). Mỗi transporter chỉ bám vào vài ba một số loại phân tử nhất mực. Hoạt đụng của transpoter rất có thể bị ảnh hưởng bởi chất khắc chế đối đầu với hóa học ức chế ko đối đầu và cạnh tranh. Các transporter được phân lại phụ thuộc vào Đặc điểm của quá trình chuyển vận các chất của chúng: (1) Uniporter: chuyển động 1 phân tử trong một lần, (2) symporter: vận động 2 phân tử không giống nhau theo cùng 1 phía trong một lần, (3) Antiporter: chuyển động 2 phân tử không giống nhau theo 2 phía ngược nhau trong 1 lần.

Xét về hình thức vận tải, transporter được chia thành 2 loại:

1.Vận đưa trung gian bị động (xuất xắc còn được gọi là khuếch tán được hỗ trợ): chuyển vận các hóa học theo gradient mật độ. lấy ví dụ như glucose transporter, glucose/hexose transporter (xem phần Glycolysis) với kênh K+.

2.Vận chuyên tích cực: vận tải trái hướng gradient độ đậm đặc với phải tích điện xuất phát điểm từ 1 làm phản ứng không giống (thường là bội nghịch ứng thủy phân ATP). Các transporter tyêu thích gia quá trình chuyển vận dùng tích điện từ sự tdiệt phân ATPhường. được Hotline là ATPase bởi vì bọn chúng được từ bỏ phosphoryl hóa (autophosphorylated) vị ATPhường. Có 4 loại ATPase

a.ATPase loại E (E-type ATPases) nằm tại mặt phẳng tế bào, thủy phân những nucleoside triphosphates (bao hàm cả ATP.. nước ngoài bào), ATPase nhiều loại này vận động phụ thuộc vào Ca2+ tuyệt Mg2+ cùng chúng ko nhạy bén với các hóa học ức chế sệt hiệu của ATPase nhiều loại P, một số loại F, nhiều loại V.

b.ATPase các loại F (F-type ATPases) bao gồm chức năng tải H+ vào ti thể trong quy trình phosphoryl hóa lão hóa. Loại này còn tồn tại những motor con quay (rotary motor).

c.ATPase loại Phường (P-type ATPases) được tìm thấy các độc nhất vô nhị trên màng sinch học, ttê mê gia quá trình chuyển vận H+, K+, Na+, Ca2+, Cd2+, Cu2+, and Mg2+. Đây là một trong họ transporter Khủng ngơi nghỉ cả tế bào nhân sơ với tế bào nhân thực. Các ATPase loại này được chi thành nhóm 5 team (P1-P5) cùng những đội này được phân thành các team nhỏ tuổi rộng (A,B,C,…). lấy ví dụ ATP team P2 gồm những nhóm bé dại A,B,C,D. ATPase nhiều loại P bao gồm một kết cấu domain name bào tương lõi (core cytoplasmic domain name structure) bao gồm vùng phosphorylation (P domain), vùng bám nucleotide (N domain) với vùng kích hoạt(A domain); cùng 10 xoắn gian màng (transmembrane helixes) được kí hiệu từ bỏ M1-M10, trong số đó từ M1-M6 chế tạo ra vùng di chuyển màng (membrane transport domain)

d.ATPase loại V (V-type ATPases) bao gồm trong các nang tất cả tính acid với lysosome, có cấu trúc tương đồng cùng với ATPase một số loại F với cũng có thể có motor xoay (rotary motor) nhỏng ATPase một số loại F.

e.ATPase nhiều loại A (A-type ATPases) là những kênh vận tải tất cả ngơi nghỉ vi trùng cổ(archaea bacterial transporters)gồm tác dụng nhỏng ATPase loại F.

Na+-K+-ATPase

Chúng được search thấy bên trên màng sinch học với là ATPase được phân tích các nhất. ATPase này giỏi còn được gọi là bơm Na+,K+; tải 3 Na+ ra phía bên ngoài với 2 K+ vào trong tế bào (thiết yếu vấn đề đó đã tạo nên gradient điện hóa và là đại lý đến tính nhạy bén điện hóa của tế bào thần kinh). Sự chuyên chở Na+ ra ngoài tê bào của các ATPase này đã giúp cân bằng lượng nước trong tế bào. Các hoạt động này đề nghị tích điện rước trường đoản cú ATP được tạo ra từ bỏ quy trình thoái hóa glucose sinh hoạt hệ trung khu thần kinh.

*

Hình 22.11: Cấu chế tác của một Na+/K+ ATPase

Na+,K+-ATPases trực thuộc team nhỏ dại C, nhóm P2 của ATPase nhiều loại P.. ATPase này gồm 2 đái đơn vị chức năng α và β. (1) Tiểu đơn vị chức năng α (≈113 kD) bao gồm diện ATP., Na+, K+ phụ thuộc vào và diện phosphorylation. Vùng từ phosphoryl của ATPase các loại P.. được Call là vùng P. Ngoài ra, ATPase các loại Phường còn trải qua những quy trình phosphoryl của các kinase không giống. Tiểu đơn vị β (≈35 kDa glycoprotein) gồm mục đích xác định vị trí ATPase trên màng bào tương và hoạt hóa tè đơn vị chức năng. Tiểu đơn vị α cùng β đều sở hữu vài đồng dạng, mỗi đồng dạng bao gồm thứ hạng phân bố khác biệt sinh hoạt những nhiều loại mô. Bộ gene người có 4 ren mã hóa tiểu đơn vị chức năng α và 3 ren mã hóa tiểu đơn vị chức năng β.Đồng dạng α1 thường xuyên chạm chán độc nhất vô nhị với có mặt sống khắp khu vực trên cơ thể; đồng dạng α2 thường gặp gỡ nghỉ ngơi tế bào cơ, tế bào mỡ bụng, não với phổi; đồng dạng α3 tìm kiếm thấy trong lòng với neuron; đồng dạng α4 chỉ được kiếm tìm thấy trong tinch hoàn. Đồng dạng β1 cùng rất đồng dạng α1 tạo cho phức hợp α1β1 xuất hiện ở mọi nơi vào cơ thể; đồng dạng β2 hay được tìm thấy sống các vậy bào tyên với tế bào neuron; đồng dạng β3 thường xuyên gặp gỡ sinh hoạt tinh trả với những neuron đã phát triển.

Các đồng dạng α, β và bọn họ protein FXYD (những protein tất cả thuộc một trong những phần chuỗi khóa tất cả 35 amino acid trong các số ấy tất cả amino acids FXYD) kết phù hợp với nhau tạo cho rất nhiều tinh vi. Họ FXYD của những protein phân mhình ảnh gian màng đối kháng nhỏ tuổi (small single transmembrane-segment protein) tất cả tối thiểu 7 một số loại trường đoản cú FXYD1-FXYD7. FXYD1 (còn được gọi là phospholeman), FXYD2 (còn gọi tiểu đơn vị γ của Na+,K+-ATPase),FXYD3 (có cách gọi khác là Mat-8), FXYD4 (còng đợc call là nhân tố hậu lập corticosteroid hormone - corticosteroid hormone-induced factor, CHIF)cùng FXYD7 là những tè đơn vị chức năng hỗ trợ của Na+,K+-ATPases, góp cân bằng buổi giao lưu của ATPase này bởi suốt thời gian mô chăm biệt (tissue-specific way) và con đường đồng dạng chuyên biệt (isoform-specific way). FXYD5 nói một cách khác là dysaherin cùng FXYD6 được Call là phosphohippolin.

Trước tiên, ATP.. phụ thuộc vào Na+,K+-ATPase, Na+ nội bào gắn vào bơm này với ban đầu quy trình thủy phân ATP, phosphoryl hóa Asp ở motif DKTGT trong vùng Phường của tiểu đơn vị chức năng α của toàn bộ các ATPase các loại P., và vùng N xẩy ra quy trình từ bỏ phosphoryl hóa. Sau quá trình phosphoryl hóa, ADP được chế tạo thành; Na+,K+-ATPase được tái kết cấu với phóng thích Na+ ra ngoài tế bào. Sau kia K+ ngoại bào được tích hợp bơm, kích hoạt quá trình khử phosphoryl hóa (dephophorylation) của tiểu đơn vị α giúp ATPhường rất có thể tiếp tục được gắn vào bơm. Sau đó, vùng Phường xúc tiếp với vùng A (vùng đựng Glu xúc tác sống TGE motif) . Quá trình khử phosphoryl hóa và câu hỏi ATP.. phụ thuộc vào bơm làm cho bơm quay trở lại kết cấu thuở đầu, chuyển K+ vào trong tế bào. Tại thời điểm đó, bơm rất có thể liên tục đưa Na+ ra phía bên ngoài tế bào.

Ngoài quy trình tự phosphoryl hóa trên vùng P. của Na+,K+-ATPase, những bơm này còn trải qua những quy trình phosphoryl hóa khác được xúc tác vì PKA và PKC. Hoạt hóa sự phosphoryl hóa trung gian của PKA với PKC của Na+,K+-ATPase hoạt hóa những trúc thể khớp ứng. Adrenergic, cholinergic và dopaminergic receptor agonist làm cho quá trình phosphoryl hóa trung gian của PKA của Na+,K+-ATPases làm việc cả người. Hoạt hóa trúc thể prostaglandin E dẫn mang lại quy trình phosphoryl của Na+,K+-ATPase ở neuron. Vùng phosphoryl hóa PKA được nghiên cứu nhiều nhất bào bao gồm chuỗi các serin (Ser943), được tìm thấy tại vùng ở giữa 2 khoảng gian màng của đồng dạng α1 của bơm. Quá trình phosphoryl hóa trung gian của PKA làm giảm hoạt động của bơm với đồng thời làm tăng số lượng bơm bên trên màng tế bào. Đầu tận N của đồng dạngα1 được phosphoryl hóa vị PKC tuy vậy ko thấy site như thế nào tiến hành quá trình phosphoryl hóa. Serine 16 là serin tuyệt nhất bao gồm vào đầu tận N của đái đơn vị α1, bỗng nhiên vươn lên là làm việc vùng này làm quy trình phosphoryl hóa trung gian PKC ko ra mắt được. Tại tim cùng cơ xương, FXYD1 sẽ tiến hành phosphoryl hóa vị PKA với PKC. Phosphoryl hóa trung gian PKA tè đơn vị chức năng α1 làm cho bớt hoạt động vui chơi của Na+,K+-ATPase,tuy vậy phosphoryl hóa trung gian PKA ở FXYD1 lại tạo có tác dụng tăng buổi giao lưu của Na+,K+-ATPases. Như vậy chứng minh FXYD1 tất cả vai trò như một hóa học khắc chế của bơm.

Xem thêm: Crack Phan Mem Ultra Video Joiner !!Exclusive!!, Ultra Video Joiner 6

Na+,K+-ATPases là trúc thể của những steroid trợ tyên nội sinc (endogenous cardiotonic steroidcũng tương tự là độc hóa học từ bỏ thực thiết bị tốt những động vật lưỡng thê. Các hóa học này dính vào bơm có tác dụng hoạt hóa các kinase nlỗi Src và PI3K có tác dụng biến hóa tính kết dính của tế bào (cell adhesion) với quy trình cải cách và phát triển của tế bào. Các steroid trợ tyên nội sinch (giỏi nói một cách khác là cardiac glycoside) là những chất khắc chế chăm biệt của Na+,K+-ATPases, được phân lập từ bỏ con đường thượng thận, tế bào tlặng, hạ đồi, cùng thấu kính mắt (cataractous lenses). Pregnenolone và progesteron là rất nhiều tiền hóa học trong quá trình sinc tổng hòa hợp ouabain nội sinh (còn gọi là g-strophanthin) cùng diogxin nội sinch. Oubain cùng diogxin có cách gọi khác là cardenolides. Ouabain ngoại sinh là đông đảo phù hợp độc hại tổng hợp từ hạt chin của cây Strophanthus gratus ngơi nghỉ Châu Phi cùng vỏ cây Acokanthera ouabaio. Một các loại không giống của steroid trợ tyên nội sinh là các bufadienolides đựng những hóa học : marinobufagenin, marinobufotoxin (the C3-site arginine-suberoyl ester of marinobufagenin), telocinobufagin (dạng rút gọn của marinobufagenin) với 19-norbufalin. Còn không ít steroid trợ tim nội sinh nghỉ ngơi trong khung hình các động vật hoang dã gồm vú. Progesteron ko là tiền chất để tổng thích hợp marinobufagenin. Trong khi ấy, mevastatin (một loại thuốc statin ức chế enzyme HMG-CoA reductase) làm cho bớt quá trình sinc tổng thích hợp marinobufagenin. Như vậy chứng minh cholesterol là chi phí hóa học để tổng phù hợp bufadienolide sinh sống động vật gồm vú.

Họ transporter ABC

Họ transporter ABC là một trong những khôn xiết chúng ta (superfamily) kênh chuyển động cần ATPhường. Tất cả những transporter thuộc siêu chúng ta này của màng tế bào đều có vùng đến ATP. phụ thuộc vào cùng thực hiện tích điện từ bỏ sự tdiệt phân ATP. nhằm tiến hành quá trình chuyên chở những hóa học qua màng tế bào. Trong thời điểm này, fan ta sẽ biết 48 transporter của transporter ABC và bọn chúng được phân chia thành 7 bọn họ phụ thuộc vào quá trình tạo nên thành các transporter này. 7 họ này được kí hiệu trường đoản cú ABCA mang lại ABCG, kí hiệu của những transporter vào thuộc 1 họ khác biệt ở số ở đầu cuối (ví dụ ABCA1). Bảng dưới đây chỉ trình diễn vài transporter gồm chức năng đã có xác minh xuất xắc đã có Reviews công dụng trong phòng thử nghiệm.